近日，嘉晨西海（杭州）生物技术有限公司与北京民海生物科技有限公司合作研发的新型冠状病毒德尔塔变异株mRNA疫苗（JCXH-104)已完成临床前研究及mRNA疫苗平台验证工作。2021年底，嘉晨西海和民海生物联合开展了针对奥密克戎变异株的mRNA疫苗研发工作，目前已完成奥密克戎疫苗及多价疫苗的结构验证工作，制备的奥密克戎变异株mRNA疫苗在小鼠体内可诱导高滴度的中和抗体。

JCXH-104是一款针对新型冠状病毒突变株S抗原进行序列优化的非复制mRNA疫苗。动物实验结果显示，此mRNA疫苗两次免疫后，诱导产生的中和抗体优于目前已上市产品，可中和多种新冠变异毒株，且安全性优秀，疫苗稳定性好，拟用每一人用剂量将低于目前已上市产品的剂量。目前新型冠状病毒德尔塔株mRNA疫苗（JCXH-104)的临床前研究已经完成，正在进行IND的滚动申报。此疫苗打破了同类型疫苗2-8℃保存24小时、室温下保存2小时的局限性，有望实现2-8℃的长期储存，并且在常温环境下可保存数周，可灵活适应中国各地区间不同的抗疫需求，最大化mRNA疫苗的可及性。

目前，嘉晨西海与民海生物已搭建了完整的mRNA疫苗制备工艺平台，适合于自复制mRNA疫苗和非复制mRNA疫苗的生产。另外依托民海生物成熟的疫苗生产平台，此mRNA疫苗有望实现完全国产化。其生产材料将全部采用国产原辅料，进一步降低疫苗的生产成本。

嘉晨西海董事长王子豪博士介绍：“mRNA技术在通用性、快速开发及产能放大等方面具有很大优势，是应对突发传染病疫情的最佳技术路径。我们联合研发的新型冠状病毒mRNA疫苗在临床前研究中表现出了优异的有效性及安全性。我们将以北京民海生物成熟的疫苗生产平台为基础，预计未来此疫苗的年产能将达到3亿剂以上。”

嘉晨西海致力于开发基于mRNA平台的创新型药物，由其主导的自复制mRNA核心平台技术处于国际领先水平，科研实力雄厚。北京民海生物专注于疫苗开发、升级及技术国际化方向，是国内外研发管线最为丰富的疫苗企业之一，未来将发展成为国内领先、国际一流的跨国生物制药集团。