仁会生物：贝那鲁肽注射液纳入江苏省“双通道”管理药品名录

 2021年7月19日，江苏省医保局发布通知，7月底前，江苏将落实国家谈判药品“双通道”管理机制。此次共有100种药品纳入“双通道”管理，上海仁会生物制药股份有限公司自主研发的国家一类新药贝那鲁肽注射液（谊生泰^®）包含其中，实行参保患者在国谈药定点医疗机构和定点零售药店购药待遇一致。

国家谈判药品“双通道”管理机制是指通过定点医疗机构和定点零售药店两个渠道，满足国谈药供应保障、临床使用等方面的合理需求，并纳入相应医保支付的机制，享受医保报销政策。这一尝试，将进一步提升国谈药供应可及性和保障水平。

根据江苏公布的国家医保谈判药品双通道管理及单独支付药品名录显示，此次纳入“双通道”管理的药品都是国谈药中临床价值高、患者急需、替代性不高的品种及创新药品。

自1999年创立，仁会生物便矢志于重大疾病领域创新生物药的研发，并在糖尿病创新药领域获得突破。2016年12月，仁会生物自主研发的贝那鲁肽注射液（商品名：谊生泰）获批上市，这是中国糖尿病领域第一个创新生物药，同时也是全球首个且唯一的氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物。

谊生泰上市后，在临床应用中展现出良好的疗效和安全性，用于2 型糖尿病的治疗，可在不易发生低血糖风险的情况下，有效降低患者的血糖水平，降低体重指标，改善其血脂水平。

真实世界研究显示，谊生泰治疗3个月后较基线HbA1c降低2.87%，空腹血糖下降3.05mmol/L，餐后2h血糖下降5.46mmol/L，体重下降10.05kg，腰围下降9.83cm，体重下降百分比达到12.90%，降糖、减重效果显著。此外，谊生泰氨基酸序列与人内源GLP-1完全一致，长期使用不易产生抗体，产品安全性更高。

根据最新流调数据，依WHO诊断标准，我国2型糖尿病患病率上升至11.2%，患病人数仍高居全球首位。谊生泰作为新型的糖尿病治疗药物，适合我国糖尿病患者特征，成为降糖药物中的新锐，受到越来越多医生和患者的认可和关注。